三百六十二章 （）
7组，9号。
吉梅屏幕显示实验编号，填写编号，将其胶带贴试管外壁，识别。
味，已经完9次实验。
像实验组五，果进度相，则表明已经共做三百次实验！
研究。
重复试验，因各条件已确定，需按部班照做，保证正确，做几次。
研究性实验，由试剂添加类、数量，或升降温温差确定，光两条件进排列组合，设计数百实验流程。再加数量等比验证实验，项目做千万次实验，再正常。
此密集实验，算设计正确，需极投入，才取点绩。
若初设计方向错，整投入毫义。
由此见，研究烧钱。
钱，什研究搞。
即便毫吝惜投入，见取结果，更获。
PCR基因定向培育。
光定向确定，涉及很条件，再培育扩容，需条件更庞，需进实验更。
吉梅将试管放入滴液机搁置架，照屏幕列条件，输入需滴入试剂名称、数量，检查输错，按确认按钮。
针头滴液机垂，拖软管，针头伸入试管，挤串水珠，落试管内。
堪堪快五毫升量，针头再水，滴试液，顺细滑针头，滴入试管。
刚五毫升，少。
针头落落，将试剂，精确定量滴入试管，完调配。
吉梅很感慨。
设备，实验准确性、功率提升何止十倍。、原单位候，优良设备，试剂调配、注入全工操，试剂纯度容易偏差，工注入量少，导致实验功率降低。
知设备，实验功几率幅升，几单位够配呢。
几实验室内，配置各实验仪器，听听，先进处让瞠目结舌。仪器价值，据知，数千万！
换零件，几百千块！
做次实验各高纯度试剂，价值两千！
投入，别原单位，级型研究机构，见。
吉梅摇摇头，甩掉脑感慨，取试管，专铁盖盖住试管口，放入加热仪。
根据PCR技术原理，DNA聚合酶存物体内物质，细胞分裂进DNA复制。PCR利它，完细胞克隆。
通加温，使完整基因链熔断两条单链。
降温，聚合酶融合每条单链基因，互补链，变完整基因链。
通断重复该步骤，让较少目标基因量复制，克隆较高浓度。
台加热仪公司利PCR技术原理，研，精确控制温度极短间内快速升温降温。
等托盘收入扩增仪内，吉梅始输入加热程序。
早实验，完全遵循PCR技术明操方法，将温度升高至96摄氏度，熔断基因链。
高温，破坏连接基因聚合酶，需重新添加聚合酶。参与，实验稳定性法保障，失败率很高。
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因此重新设计实验，利提取各聚合酶，实验它极限存温度，找够90摄氏度高温仍具备相活性耐热聚合酶。
9号实验，火山温泉内找耐热细菌，提取聚合酶。
本次实验方式，其实次完整PCR实验。
选择任已知基因序列基因片段，实验模板。通实验基因序列比，确认聚合酶否参与工，通浓度高低，判定它活性。
期实验几十聚合酶，失败，完全进基因复制。别参与复制浓度低，基本具实价值。
实话，找耐热聚合酶，吉梅信。
分任务，寻找合适聚合酶。管果，必须做，直将收集聚合酶测试完毕，提交报告。
加热程序输入完毕，吉梅按启按钮，旁边静静等待结果。
读数盘，加热仪内温度迅速提升95摄氏度。熔断基因链低温度，再低法熔断基因链，法进步操。
两分钟，温度95度，提升98度。
吉梅非常紧张。
让DNA模板彻底分离关键步骤，果够熬温度，问题。
加热仪98度维持十秒钟，迅速降温至58度。
正常况，聚合酶始单链相融合。
等待分钟，温度始急剧降，回复1度低温状态，长期保存温度。
由注入浓度足够观察，重复扩增，做次结束整程。
托架弹，吉梅戴菌套，取试管。
接，经琼脂糖凝胶制备、注入染料、电泳取，品进检测。
内传统检测通显微镜观察，实验室配备进口仪器，具备检测功。
很快，份检测报告通打印机，打印。
吉梅撕打印纸，放，顿愣，忍住揉揉眼睛，再低头，随即呆住，迟迟。（未完待续）