百二十三章 聚羧酸系减水剂
谢力头：“李主任，咱真搞聚羧酸减水剂？虽外80代，始研聚羧酸系减水剂。，目知本获功，并且即将进入工业化产。其停留实验室，难度啊！”
李若禹笑：“难度确非常,正因难度才需混凝土技术研嘛！高性减水剂，高性混凝土怎研？本者始通合反应性活性高分混凝土坍落度损失控制剂，才真正义做分散水泥机理设计各效分结构，使外加剂减水分散效果、流性保持效果提高。1986本专首先研制功聚羧酸系减水剂，聚羧酸减水剂研究终目标通饱单体引剂共聚，将带活性基团侧链接枝聚合物主链，使其具高效减水、控制坍落度损失抗收缩、影响水泥凝结硬化等。类减水剂体分烯烃/顺丁烯二酸酐聚合物丙烯酸/甲基丙烯酸脂聚合物等。”
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另名研员曾莉接：“主任，您决定真太正确。听聚羧酸系高性减水剂性独特、污染新型高效减水剂，配制高性混凝土理外加剂。既本研，什呢？相信主任带领，定完艰巨任务。”
李若禹呵呵笑：“嘛！曾莉志错，咱什比本差？，肯定比本做更，本够明聚羧酸减水剂，通努力，做比本更聚羧酸减水剂！”
李若禹知，1995聚羧酸系减水剂本使量已超二代萘系减水剂，且其品、型号及品牌名目繁。尤其量高强度、高流性混凝土应带聚羧酸系减水剂技术展应水平。本产聚羧酸系减水剂厂主花王、竹木油脂、nmb株式社藤泽药品等，每利此类减水剂产各类混凝土超1000万立方米，并逐递增展趋势。与此，其它聚羧酸系减水剂研究与应逐渐加强。虽本研应聚羧酸系减水剂早功，北欧洲十分重视聚羧酸系减水剂研究。且聚羧酸系减水剂研究代甲基丙烯酸/烯酸甲酯共聚物，二代丙烯基醚共聚物，展三代酰胺/酰亚胺型，甚至始研四代聚酰胺－聚乙烯乙二醇支链新型高效减水剂。
李若禹世，内早研制应聚羧酸系高性减水剂沪海市建筑科研究院，其聚羧酸系减水剂功应沪海磁悬浮列车轨梁工程、东海桥杭州湾桥等工程。
内聚羧酸系减水剂研究始重视，方研究单位。华清土木工程系000始进聚羧酸系高性减水剂合方法系列试验研究；其华南理工、华东理工、共济、复明、建筑材料科研究院等单位相继展聚羧酸系高性减水剂结构、机理、制备、性评价与应探索研究，取定绩。特别明常温合聚羧酸减水剂方法，聚羧酸工业化产普及向推进步。
谢力：“，该何展研工呢？本才技术，本获方技术资料。完全靠摸索话，知哪始！”
李若禹笑：“方担！减水剂通表活性、络合、静电排斥力立体排斥力等阻碍或破坏水泥颗粒絮凝结构。高性减水剂理结构应该高分聚合物，线性、支链、疏水基团亲水基团相间，疏水基链轻且短，亲水基链重且长。水泥浆体犹梳，疏水基牢牢钉水泥颗粒表，封闭包裹住水泥粒，亲水基团伸向水溶液，既产静电排斥力基团，产立体排斥力基团。丙烯酸聚乙二醇单酯、马酸酐、丙烯基磺酸钠单体共聚合聚羧酸盐减水剂。三单体目够买化产品试验室进合。”
谢力激：“啊，主任怎早，害担久！快该怎合吧！马展试验研究，争取早咱聚羧酸外加剂给研。”
李若禹笑：“急！套技术资料给，知应该怎做。，简单吧。丙烯酸聚乙二醇单酯制备方法很简单，三口瓶加入定量聚乙二醇、十二烷基苯磺酸、苯二酚。110~10c始加入丙烯酸，滴加完毕，10c恒温.5h。将反应液减压蒸副产物水，此温度反应h，脱水分速度明显减慢；10c恒温，至真空反应水量与理论值接近反应终；真空条件降温至40c，料品。二步，三口瓶加定量蒸馏水、水亚硫酸钠，加热搅拌使其溶解，45c始加氯丙烯，滴加完毕，升温至47c反应h；将反应物减压，40c蒸干，加入水乙醇洗涤，趁热抽滤；将滤液减压，40c蒸至近干，倒置烧杯结晶。三步马酸酐—pa—sas共聚物合，三口瓶加入蒸馏水、马酸酐，加热搅拌使其溶解，温度达60c始加pasas溶液，加硫酸盐。滴加完升温至85c反应～5h，料即需聚羧酸减水剂。，性优良聚羧酸减水剂，需试验各材料量试验温度进比研究才。”
聚羧酸合简单？傻眼！