四百四十章 专业术碾压（求订阅）
“周医，比较奇点，周医法？”宁陵马，始请教。
习，需知其，且需知其，才够更进步。
周虽已经给足够系统化治疗方案，其实具缺陷，法具广谱适性。
周眼丁长乐教授，丁长乐教授并未言，聆听状。
周始：“丁教授，宁教授，稍微耽误点间，谈谈关糖尿病足法啊。”
“，世界关糖尿病足治疗方案，认知概几层。”
“严格控制血糖、感染控制、创清创、患者身休息、保护，营养支持。体化治疗。”
“思路，治疗原则，纲，整体框架，通分析。”
“控制血糖：通规律饮食控制、药物治疗或胰岛素注射等方式控制血糖，避免高血糖神经血管损害。点，办法进步深入，或者足够基础创造新降血糖药物。”
“二点，感染控制：已经糖尿病足感染，应及应抗素、外科术等治疗措施。抗菌谱，抗素，感染科及药理科，办法短间提升。”
“创清创，基本功，很难质提升。，提，，果糖尿病足做文章话，先搜集研究进展！”
周，宁陵丁长乐两始示始记录笔记，将周始新课题思路，非常具习义。
周临床科研做很，怎科研方向，将非常重环。
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周刻放慢语速，知除医，老师。
“丁教授，宁教授，介稍微写东西吧？”
丁长乐闻言马表态：“周，尽管做，教模式主，听众。怎喜欢怎。”
周马始：“糖尿病足治疗直临床难题，随医技术断进步研究深入，新治疗方案已经应推广。糖尿病足治疗研究进展——”
“细胞治疗：近，越越研究证实，使患者身干细胞造血干细胞等，促进糖尿病足创愈合，并且具较安全性疗效。
“物材料应：物材料，胶原蛋白、物膜等被创修复愈合，材料促进伤口愈合，降低感染率，并且被身组织吸收。
“超声治疗：研究表明，超声治疗促进创愈合，减少炎症反应，提高创氧化原状态。
“基因治疗：近，基因治疗糖尿病足治疗定应，使基因转染技术治疗糖尿病足创等。
“工智技术：目研究表明，使工智技术糖尿病足诊断治疗进更加准确判断选择，提高治疗效果。”
周始展示强知识储备完技认知功底，，展示周阅读文献，至少百。，写篇综述。
丁长乐宁陵听候，始慌乱，迷茫。
周提纲列，因此丁长乐与宁陵走周旁边，概提纲方向。
“物材料干细胞，热点，材料直接应临床，很难程，需间久，因此，接直接应且简洁突破点细胞治疗。”周边分析，边画圈。
再细胞治疗，做技树：
“干细胞治疗：研究表明，使患者身干细胞，骨髓干细胞、脂肪干细胞等，促进糖尿病足创愈合，并且具较安全性疗效。，干细胞分化类型细胞，骨细胞、软骨细胞、肌肉细胞等，促进组织修复再。”
“干细胞分很。”
“造血干细胞治疗：研究表明，使患者身造血干细胞促进糖尿病足创愈合，并且提高血管血流灌注，促进组织再。
“间充质干细胞治疗：研究表明，间充质干细胞分化骨细胞、软骨细胞、肌肉细胞等，促进组织修复再。，间充质干细胞分泌长因，血管内皮长因（VEGF）、碱性纤维细胞长因（bFGF）等，促进血管组织修复。
“神经干细胞治疗：研究表明，使神经干细胞促进糖尿病足神经再修复，提高足部感觉运功。
“根据研究显示，造血干细胞具更新分化细胞类型力，够断更新修复受损组织器官。容易干细胞。”
“整理收集造血干细胞功，够促进新血管修复受损血管，改善组织血液供应氧气供应，促进创愈合。
“查询造血干细胞糖尿病足应基础理论方，整理几点。”
“王环：重点记录笔记，回查相关文献，做文献资料整理重复——”
“造血干细胞分泌长因细胞因，促进组织再修复，减轻组织炎症反应纤维化。”
“造血干细胞治疗糖尿病足改善免疫系统功，降低炎症水平，减少组织损伤炎症反应，促进伤口愈合。”
“造血干细胞治疗糖尿病足提高身体身修复力，促进组织再修复，防止组织坏死感染等并症。”
“，通俗原理，再继续深入，理原理。因交流候，，交流，比刚刚分析，进思路交换，需深入层次。”
周今知识储备层，非常精通，且教水平定步，因此示范候，够释放知识储备，极庞。
将湘南附属医院做课题，投份标书，必须展示强统治力。
周量！需隐藏。
，基实已经研究基础，进步，带领团队。
宁陵外科，周必须让知，跟，绝错，或许别认宁陵吃亏，周让宁陵，或许轻，力青春版。
“理原理：”
“经资料整理，，造血干细胞够分化细胞类型，包括内皮细胞纤维细胞等，细胞够参与创愈合新血管。
“造血干细胞够分泌长因细胞因，包括血管内皮长因（VEGF）、基质金属蛋白酶（MMP）骨形态蛋白（BMP）等，因够促进血管创愈合。
“造血干细胞够调节免疫系统功，减少炎症反应纤维化，降低伤口感染风险。
“通几原则，，造血干细胞，治疗糖尿病足，涉及基因靶点主包括几方：”
始思维飘絮，听书，够跟周思路节奏，内容细节，毫知，根本知周哪。
，周每提点，才勉强跟：
“血管相关基因靶点，VEGF、BMP等。基因促进新血管修复受损血管，改善组织血液供应氧气供应，促进创愈合。
“炎症反应相关基因靶点，IL-10、TNF-α等。基因调节免疫系统功，减少炎症反应纤维化，降低伤口感染风险。
“组织修复再相关基因靶点，MMP、TGF-β等。基因促进组织再修复，减轻组织炎症反应纤维化。
“细胞增殖分化相关基因靶点，Wnt、Notch等。基因促进细胞增殖分化，加速创愈合组织再。”
“，够实验室基础层，初入门调控机制，靶点调控，仍更加细致内容，需并证明。”
周候，画圈。
“果网络，知识体系，圈，关糖尿病足治疗，干细胞治疗层，已经临界点，，继续进内容。”
“造血干细胞治疗糖尿病足通调或调血管存相关基因靶点表达促进血管修复，改善糖尿病足患者症状。涉及基因靶点及其游调控：
“VEGF（vasdothelial growth factF重血管因，促进内皮细胞增殖、迁移管腔形。VEGF表达被调控转录因包括HIF-1α、SP1、AP-1等。，VEGF信号通路涉及PI3K/AKT、MEK/ERK、JAK/STAT等途径。
“Ang-1（ain-1）：Ang-1与血管稳定性密切相关因，促进内皮细胞平滑肌细胞互，维持血管完整性。Ang-1表达被TGF-β、Notch等信号通路调控。
“HGF（hepatocyte growth factF促进血管修复因，促进内皮细胞增殖迁移，促进血管内皮细胞平滑肌细胞互。HGF表达被转录因HIF-1α、AP-1等调控。
“CXCR4（C-X-e receptor type 4）：CXCR4G蛋白偶联受体，参与造血干细胞迁移定向分化。CXCR4表达被VEGF、HGF等因调控。
“EPO（erythropoietin）：EPO促红细胞因，促进血管修复。EPO表达被HIF-1α等因调控。”
“目言，果针通路通路，VEGF通路话，，VEGF通路几点……”
“表达：VEGF由细胞产蛋白质，包括内皮细胞、纤维细胞、平滑肌细胞、巨噬细胞、T淋巴细胞等。缺血缺氧等刺激，VEGF表达显增加。
“受体：VEGF主通其受体VEGFR（VEGF receptor）进信号转导。VEGFR包括VEGFR-1、VEGFR-2VEGFR-3三类型，其VEGFR-2VEGF信号转导主受体。
“转导游分：VEGF与其受体VEGFR结合，通激活游分促进血管血管再。游分包括Ras、Raf、MEK、ERK、PI3K、AKT等，分激活促进内皮细胞增殖、迁移管腔形，促进新血管熟。
“VEGF通路负调控：VEGF信号通路度激活导致良果，因此需负调控机制控制其活性。例，VEGF溶性受体sVEGFR结合VEGF，抑制其VEGFR激活，控制其信号转导强度持续间……
“……”
“……”
间晃，半。
整交班室，鸦雀声，周表演。
“分析造血干细胞制，具条件储备。”
“治疗糖尿病足造血干细胞制备程包括几步骤：
“采集造血干细胞源：骨髓、外周血或脐带血等处采集造血干细胞。
“分离富集造血干细胞：采细胞分离技术或负向筛选技术将造血干细胞其细胞分离富集。
“培养扩增造血干细胞：将分离造血干细胞进培养扩增，获足够数量细胞治疗。
“鉴定筛选细胞：扩增造血干细胞进鉴定筛选，确保细胞纯度功达治疗求。
“冻存保存细胞：将治疗需细胞进冻存保存，备续使。
“输注细胞：将治疗需细胞进输注，通常通静脉注射方式将细胞输送病患体内，治疗糖尿病足等疾病。
“医院，缺设备，缺实验室，缺实验组员，缺做部分，花费间。”
“且体预估，半内，课题完善，整理造血干细胞治疗糖尿病足治疗靶点调控游点。”
“王环，觉呢？”周敢问宁陵丁长乐。
王环懵逼，点点头，摇摇头。
摇头，王环周眉头皱，赶紧点点头，整惊呆。
周向宁陵，宁陵陪傻笑。
周再向丁长乐，丁长乐微微闭眼睛，感受周模目光，赶紧：“周做很，很。”
“糖尿病足病很，研究比较深入透彻，定打造华糖尿病足治疗，做示范性病例治疗点。”
丁长乐气十足，声音硬朗。
周吸吸鼻，：“丁教授，觉胆放，别目光集华区域。”
“丁教授，宁教授，，王环，再加蔡教授边杜严军师弟，希望，果课题兴趣，或者师兄弟，愿，帮帮忙。”
“课题毕竟组做，两，课题，肯定做。”
周话才完，立刻往走步。
双目向丁长乐，丁长乐话，便退回。
周向丁长乐。
丁长乐则深吸口气，沉吟：“周，放，已经做足理论储备，咱先项目申请。”
“申请，管缺口资金缺口，或其，雷院长帮办法解决。”
“胆放点放点。”丁长乐次留住周，因吃胆亏。