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首效应：药物进入体内循环，首先口腔，胃肠，肠黏膜消耗部分，导致进入全身循环药量减少象称首效应或首消除。
肝肠循环：某药物经肝转化极性极强水溶性药物，经胆汁排放至肠，由肠黏膜细胞重吸收，经门静脉重新进入全身血液循环，药物肝、胆汁、血液循环象称肝肠循环。
离障：分型药物疏水亲脂肪，易通细胞膜；离性药物疏脂肪，易通细胞膜脂质层，象称离障。
物利度：指药物经血管外途径给药进入全身血液循环相量。F＝（进入全身血液循环药量／给药计量）100％
表观分布容积：指药物体内分布达平衡，药物血浆药物浓度体内分布需溶液体积。
半衰期：般指血浆半衰期，指血浆药物浓度降低半需间。
负荷剂量：即首次剂量加，给予维持剂量，让稳态治疗浓度提达。
级力消除：即恒比消除，单位间内机体内药物按照恒定比例消除。
零级力消除：恒量消除，指机体内药物积蓄，超机体药物消除力，机体按照消除力消除药物，即单位间内机体内药物按照恒定数量消除。
消除率：单位间内机体消除药物血浆容积，单位间内少血浆容积药物被消除。
稳定血药浓度：指属级力消除药物，经恒速恒量给药，血药浓度稳定定水平状态。
PKa：指弱酸性或弱碱性药物50％解离溶性ph。
药物：药物机体初始，因。
药物良反应：凡与药物治疗目关，并且给病带适或病痛反应统称良反应。
副：药物选择性较低，药理效应涉及器官，某效应治疗目，其效应副，副效应。
毒性反应：指剂量或药物体内蓄积造危害性良反应。
遗反应：指停药血药浓度降低阈值残留药理反应。
停药反应：指长期应某药物，突停药导致原疾病加重象，包括反跳象停药症状。
效：即效应，药理效应随药物浓度剂量增加加强，药理效应加强定程度，续增加药物浓度剂量，效应再增加。
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效价强度：即造等效反应相浓度或剂量，其值越，强度越。
半数效量：质反应造50％实验象阳性反应药物剂量。
内活性：指药物与受体结合产效力。
激药：指即亲力内活性药物，与受体并激受体产效应。
拮抗药：具叫较强亲力，内活性药物，与受体结合，激受体产效应。
竞争性拮抗药：与激药竞争相受体，其结合逆，竞争性拮抗药与受体结合造激药平衡量效曲线平右移，效应变。
非竞争性拮抗药：其结合逆，或造受体构象改变，干扰激药与受体结合，使激药竞争性抗干扰。
PA：激药与拮抗药混合使，若双倍激药浓度造效应正与加入拮抗药效应相，此拮抗药摩尔浓度负数值PA。
化治疗：病原微物，包括寄虫、微物肿瘤细胞引疾病药物治疗统称化治疗。
广谱抗菌药：微物效抗菌药称广谱抗菌药，包括四环素、氯霉素等。
抗菌谱：抗菌药抑制杀灭病原微物等范围，临床选药关键。
抗菌活性：抗菌药灭杀或抑制细菌力。
低抑菌浓度：衡量抗菌药抗菌活性指标，细菌体外培养16－4h，够抑制培养基内细菌长低药物浓度。
低杀菌浓度：衡量抗菌药抗菌活性指标，指够灭杀培养基细菌或细菌数量减少99｀99％低药物浓度。
抑菌药：抑制细菌繁殖长力灭杀细菌力药物，四环素、红霉素、磺胺等。
杀菌药：具抑制细菌繁殖长力，且具灭杀细菌抗菌药物，青霉素、头孢类、氨基糖苷类。
化疗指数：评价化治疗药物效性与安全性指标，通常LD50／ED50比值表示，般比值越，安全性越高，临床应价值越。
抗菌效应：指细菌与抗素短暂接触，抗素浓度降，降低低抑菌浓度或消失，细菌长仍受抑制象。（未完待续）