唐敏病例特别明（非常重，请务必阅读）
亲爱读者朋友，近查文献查始M秃罗三观。
曾经预告，唐敏病例三观描写疾病尽相，并且需单独写单章解释。，单章。
善边边查文献（真……）读者已经，病例，AQP4蛋白表达足症实实并存疾病。三观决定写单章解释主原因。
唐敏本实确原型。文描述类似，青春期病，首症状视力降。辗转医院，并且经次脑白质活检，仍未明确诊断。首次病半，视力完全消失，两侧瞳孔光照反射。MRI检查结果提示颅内占位，视神经蜿蜒变粗脊髓异常。辅助检查，视神经电位诱P100潜伏期增长，各项抗体检查阴性。并且，舅舅确实青春期视力快速降况。
【讲真，近直野果阅读书追更，换源切换，朗读音色，www.yeguoyuedu.com 安卓苹果均。】
三观知况，源位医顾问分享病例。讨论搜索相关文献候，三观，唐敏原型表症状研究AQP4蛋白特制白鼠高度吻合。
特制白鼠被敲除够AQP4蛋白基因。相关研究，白鼠表脑水肿高度耐受性更佳存活力。代价则丧失视力顽固性脑水肿。
高度吻合让三观顿精神，向位医顾问提法。，读者老爷应该知，三观并接受相关医教育。法单纯“法”已。
顾问三观假设表示赞赏，认唐敏原型更肿瘤非新型遗传病。三观则根据资料认定，AQP4蛋白控制基因位常染色体，“全新遗传病”虽几率渺茫，并完全排除。
讨论程查太资料，至三观觉写病例实……太浪费已经付间本。……各位才段章节节。
需严肃指并且提醒各位，AQP4蛋白表达足症，并非实存疾病。它机制症状，均三观假设猜。
虽甘露醇反跳等等机制确实存，且书写专业知识确实相关领域研究者著。
疾病并存。
，请注区分相关内容。虽三观向诩书医疗内容完全真实靠，唐敏故，决定破例次。
唐敏原型目已经确诊，二次活检相关免疫组化检查证实高级别脑胶质瘤。活检本红，核酸提取浓度8.0ng/ul；检测区域细胞肿瘤含量20%，核酸纯度（A260/A280）1.8。BRAF基因检测V600E突变。经相关专诊，确定IDH野型，既IDH野型原性胶质母细胞瘤。
愿够早康复。